外公身上的病为何会遗传到外孙身上？

在家族遗传病方面有一个奇怪的现象:我祖父的某种疾病直接影响了我的一生，并传给了我的孙儿，而我的孙儿没有这种疾病。这种疾病有两个主要特征“男传女不传”和返祖现象，医学上称为X连锁隐性遗传。

普通隐性遗传和X连锁隐性遗传的区别

隐性遗传一般来说，它是指父母携带某些疾病基因但没有患病，在遗传过程中，他们的后代在适当的条件下再次患病。以半乳糖血症为例。如果携带疾病基因的非患病父母生育，后代将有四分之一的概率患有疾病。

如果没有携带疾病基因的母亲与携带疾病基因的无病父亲结婚，后代将有一半机会携带疾病基因，但不会患疾病。

一句总结道:父母双方都是基因的携带者，会让他们的孩子生病。X连锁隐性遗传的特点是致病基因发生在与性别相关的X染色体上，因此这类遗传病的发生与后代的性别密切相关。返祖现象中的X连锁男性性染色体结合了父亲的Y染色体和母亲的X染色体。女性有父亲的X染色体和母亲的X染色体。由于男性只有一条X染色体，只要这条X染色体携带致病基因，就不可避免地会导致疾病(男性既是基因携带者又是疾病患者)。在同样的情况下，对于女性来说，由于另一条X染色体的存在，只要其中一条不携带致病基因，就一定会免于疾病。根据这个，我们可以判断。

1。祖父是基因携带者(病人)，祖母是正常人。

如果我叔叔是我叔叔，我叔叔继承了我祖父的Y染色体和我祖母的正常X染色体，所以我既没有生病也没有携带致病基因。如果是母亲，那么身体从我祖父那里继承了致病性的X染色体，从我祖母那里继承了正常的X染色体。因为它是隐性的，我的母亲不会患这种疾病，但她携带致病基因。

PS:据统计，目前这类遗传性疾病包括红绿色盲、血友病、血管瘤病、进行性肌营养不良、家族遗传性视神经萎缩、非眼部畸形、先天性夜盲、致死性肉芽肿、眼部白化病、睾丸女性化综合征、脑积水、眼脑肾综合征等。