怎样避免生出隐性遗传病患儿？

如何避免生下患有隐性遗传病的孩子？为什么健康的人会生下患有隐性遗传病的孩子？然而，有些家庭生下患有遗传病的病人，往往是因为夫妻双方都携带致病基因，因为这是隐性的。准备怀孕时如何避免生下患有隐性遗传病的孩子？

一、什么是隐性遗传病

隐性遗传病分为常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病。前者是一种遗传性疾病，如耳聋、苯丙酮尿症、白化病等，由夫妇携带的隐性致病基因传给后代，导致后代患病。后者是指妇女将携带的致病基因遗传给儿子，导致儿子生病，如血友病和杜兴氏肌营养不良症。

二、隐性遗传病的特点

隐性遗传病通常是指在一个夫妻或家庭成员都正常的家庭中突然生下一个患有遗传病的孩子，并且有再次生下这样一个孩子的风险。这也是隐性遗传病最可怕的地方！

三、隐性遗传病的预防办法

1。确定夫妇是否在孕前或早孕携带隐性致病基因是预防隐性遗传病的基础和关键。

2。在明确携带致病基因后，可选择妊娠中期产前诊断或三代试管技术，以避免出生患有严重隐性遗传病的儿童。

四、哪些患者适合进行隐性遗传病评估

1。对于想要生育的具有正常表型的夫妇，可以评估那些需要防止生育具有常见隐性遗传病的孩子的夫妇，如遗传性耳聋、苯丙酮尿症、血友病等。

2。如果夫妇中的一方有单基因遗传病的家族史，或者生了一个患有隐性遗传病的孩子，可以对隐性遗传病进行专门筛查。

五、就诊注意事项

1。测试前可以禁食或清淡饮食，可以抽血测试。

2。患者拨打“基因咨询诊所”的号码，前往生殖中心和产前诊断中心的19个诊所。